邁百瑞創(chuàng)業(yè)板上市申請(qǐng)獲受理:國家級(jí)專精特新“小巨人”企業(yè) 去年凈利潤近6000萬元
挖貝網(wǎng) 10月13日消息,煙臺(tái)邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“邁百瑞”)創(chuàng)業(yè)板上市申請(qǐng)已獲受理,公司是國家級(jí)專精特新“小巨人”企業(yè),擁有發(fā)明專利11項(xiàng),去年實(shí)現(xiàn)凈利潤近6000萬元。
近三年財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示,2019年、2020年和2021年分別實(shí)現(xiàn)營收1.09億元、2.17億元、3.88億元,歸母凈利潤分別為-2.5億元、-409.49萬元、5956.14萬元。
招股書披露,邁百瑞申請(qǐng)?jiān)谏罱凰鶆?chuàng)業(yè)板上市,擬公開發(fā)行不超過1.01億股A股普通股股票(不考慮超額配售選擇權(quán)),計(jì)劃融資16億元,用于投入生物醫(yī)藥創(chuàng)新中心及運(yùn)營總部建設(shè)項(xiàng)目及補(bǔ)充營運(yùn)資金項(xiàng)目。
擁有發(fā)明專利11項(xiàng)
挖貝研究院資料顯示,邁百瑞成立于2013年,聚焦于生物藥領(lǐng)域的CDMO,主要為單抗、雙抗、多抗、融合蛋白、抗體偶聯(lián)藥物、重組疫苗、等生物藥提供CDMO服務(wù),涵蓋從早期研發(fā)、細(xì)胞株開發(fā)、生產(chǎn)工藝開發(fā)、分析方法開發(fā)、質(zhì)量研究、臨床樣品生產(chǎn)、國內(nèi)外IND/BLA申報(bào)到大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)的全鏈條環(huán)節(jié)。
邁百瑞披露稱,公司在生物藥CDMO領(lǐng)域(尤其是抗體偶聯(lián)藥物(ADC)方面)具有較強(qiáng)的競爭優(yōu)勢,是目前全球少數(shù)具備提供抗體偶聯(lián)藥物全鏈條CDMO服務(wù)的公司之一。而且,在國內(nèi)生物藥CDMO企業(yè)的生物反應(yīng)器總規(guī)模排名第二(以體積乘以該體積下的生物反應(yīng)器數(shù)量計(jì))。截至今年3月底,已累計(jì)服務(wù)超過120家客戶,承接CDMO項(xiàng)目超過160個(gè),另外,還擁有授權(quán)專利13項(xiàng),其中發(fā)明專利11項(xiàng)。
終端客戶方面,包含恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物及清華大學(xué)、中科院等知名企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)。除國內(nèi)市場外,公司還開拓了國際市場,現(xiàn)已在美國建立了國際商務(wù)團(tuán)隊(duì)與工藝開發(fā)實(shí)驗(yàn)室,并已為包括Gilead、BioAtla、LegoChem、Iksuda等歐美、韓國多個(gè)國家或地區(qū)的客戶提供CDMO服務(wù)。
服務(wù)項(xiàng)目方面,目前,公司正在執(zhí)行的CDMO項(xiàng)目中,已有4個(gè)項(xiàng)目處于Ⅲ期/關(guān)鍵臨床試驗(yàn)階段、6個(gè)項(xiàng)目已處于Ⅱ期臨床試驗(yàn)(不含關(guān)鍵臨床試驗(yàn))階段。
國家級(jí)專精特新“小巨人”企業(yè)
據(jù)介紹,邁百瑞在產(chǎn)能建設(shè)方面,已擁有符合中國、美國、歐洲等國家與地區(qū)GMP/cGMP標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)設(shè)施。同時(shí),還擁有9條含不同主流品牌與規(guī)模設(shè)置的蛋白類藥物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)線,其中包括分別來自賽多利斯、思拓凡(前身為GE醫(yī)療生命科學(xué)事業(yè)部)及賽默飛三大國際品牌的12臺(tái)2000L一次性細(xì)胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器及與之配套的蛋白類藥物下游純化和制劑灌裝生產(chǎn)線。
歷經(jīng)多年的沉淀和創(chuàng)新發(fā)展,邁百瑞現(xiàn)已被認(rèn)定為國家級(jí)專精特新“小巨人”企業(yè)、山東省“瞪羚”企業(yè),并獲得2019年ADC藥物CMO全球成長卓越領(lǐng)導(dǎo)獎(jiǎng)、2020年亞太地區(qū)抗體及ADC制造工藝卓越獎(jiǎng)、2019年度及2020年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)系列榜單之中國CRO(含CDMO)企業(yè)TOP20排行榜等榮譽(yù)。
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